COVID-19, ग्वालियर डायरीज: एक नए अध्ययन में, वैज्ञानिकों ने दक्षिण एशियाई लोगों में पाए जाने वाले एक जीन की पहचान की है, जो फेफड़ों के खराब होने और COVID-19 से मृत्यु के जोखिम को दोगुना कर देता है। अध्ययन गुरुवार, 4 नवंबर को ऑक्सफोर्ड यूनिवर्सिटी के नेचर जेनेटिक्स जर्नल में प्रकाशित हुआ था।
पुलिस ने जिसे समझा था Accident, वो निकाला Murder, पोस्टमार्टम रिपोर्ट में खुलासा
जीन, LZTFL1, फेफड़ों के वायरस के प्रति प्रतिक्रिया करने के तरीके को बदल देता है और इसे अब तक पहचाने गए सबसे महत्वपूर्ण आनुवंशिक जोखिम कारक के रूप में दावा किया जा रहा है।
Dipawali के वजह से 30% बढ़ा बाजार, व्यापारियों को अब शादी से सीजन से उम्मीद
अध्ययन में वैज्ञानिकों ने पाया है कि दक्षिण एशियाई लोगों में 60% लोगों में यह जीन होता है जबकि यूरोपीय देशों में केवल 15% लोगों में यह जीन होता है। यह अध्ययन वास्तव में भारतीय उपमहाद्वीप में कोरोनावायरस के प्रभाव की व्याख्या कर सकता है। शोध के अनुसार, यह जीन एक प्रमुख सुरक्षात्मक तंत्र को अवरुद्ध करता है जो फेफड़ों को वायरल संक्रमण का जवाब देने से रोकता है। जब ये कोशिकाएं SARS-CoV-2 के साथ मिल जाती हैं, जो COVID-19 संक्रमण का कारण बनती हैं, तो वे कम विशिष्ट कोशिकाओं में बदल जाती हैं और इससे वायरस शरीर पर आसानी से हमला करने में मदद करता है।
High Court पहुंचा एक ही दवाई पर 2 बार GST वसूलने का मामला
अनुसंधान ने यह भी बताया है कि जिन लोगों में LZTFL1 जीन है, उनके टीकाकरण से उन्हें अत्यधिक लाभ हो सकता है। गाय्स एंड सेंट थॉमस एनएचएस फाउंडेशन ट्रस्ट यूके के प्रोफेसर फ्रांसिस फ्लिंटर ने कहा कि विभिन्न जातीय समूहों में बीमारी और मृत्यु जोखिम के बीच अंतर को पहले सामाजिक-आर्थिक कारकों के लिए जिम्मेदार ठहराया गया था। हालांकि, यह स्पष्ट था कि यह एक पूर्ण स्पष्टीकरण नहीं है और आगे की जांच की आवश्यकता होगी। अध्ययन में शामिल प्रोफेसर फ्लिंटर ने कहा, LZTFL1 जीन COVID-19 के कारण श्वसन विफलता के लिए जिम्मेदार है।
Be First to Comment